科研研究用生化试剂。

来源：牛源

使用说明：最佳的包被浓度取决于细胞类型以及应用或研究目的。

1、用 0.1M 醋酸溶液溶解胶原蛋白，配置浓度为 0.1%（w/v）胶原蛋白储存液。室温搅拌1-3h 直至胶原蛋白完全溶解。

2、取一无菌玻璃瓶，在瓶底部铺上一层氯仿，将胶原蛋白溶液转移到氯仿上层，氯仿体积为胶原蛋白溶液的 10%，不能震荡或搅拌。2-8℃静置过夜。将上层胶原蛋白溶液转移至无菌容器中（无菌操作）。若采用滤膜过滤除菌，会导致蛋白量损失。

3、根据包被面积计算所需包被液体积；将 0.1%的胶原蛋白储存液进行 10 倍比例稀释，配制成 0.01%的工作浓度。

4、以 6-10ug/cm2 浓度向细胞培养皿中加入胶原蛋白工作液，完全覆盖表面即可。

5、室温或 37℃放置数小时，或者 2-8℃过夜。

6、吸去多余液体，让培养皿干燥过夜。干燥包被好的培养皿表面可以经过 UV 照射过夜灭菌。

7、再接种细胞前可以用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞培养皿表面。