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TP53 (R175H/R248W/R249S/R273L)、NRAS (Q61L)、PIK3CA (H1047R)、AKT1 (E17K)、MET、MYC基因突变循环肿瘤DNA标准物质(5%)
ID 产品编号 名称 英文名 CAS编号 产地 规格 询问
568371 NIM-RM4639 TP53 (R175H/R248W/R249S/R273L)、NRAS (Q61L)、PIK3CA (H1047R)、AKT1 (E17K)、MET、MYC基因突变循环肿瘤DNA标准物质(5%) 计量院 50uL/管,突变丰度:5%左右(-70℃保存,冰袋运输) 咨 询
详细描述:(样板仅参考,具体需参照对应批次证书)

本标准物质作为测量标准,用于经提取纯化后的循环肿瘤 DNA 多基因多位点基因突变检测方法验证,检测产品开发与评价,及检测实验室质量控制等领域。

一、 样品制备

本标准物质通过酶切方法获得长度 138 bp 左右来源于不同基因突变细胞系及野生型细胞系的DNA 片段,将突变型及野生型 DNA 片段按不同比例混合配制而成。

二、 溯源性及定值方法

本标准物质 TP53PIK3CANRASAKT1 基因是单碱基变异(SNV),采用数字 PCR 方法测定突变基因及野生基因拷贝数浓度,计算突变丰度作为标准值,METMYC 基因是拷贝数变异(CNV),采用数字 PCR 方法测定突变基因及内参基因 RPPH1 拷贝数浓度,计算拷贝数比值作为标准值。通过使用满足计量学特性要求、经确认的绝对定量测量方法和经检定/校准的容量计量器具,确保本标准物质的量值溯源至可作为任何一个量制基本单位的实体数基本单位(符号:1)。

三、 特性量值及不确定度(相关产品如下列表)

编号 名称 突变位点 Cosmic ID 突变丰度(%) U(k=2)(%)
NIM-RM4638 TP53 (R175H/R248W/R249S/R273L)、PIK3CA (H1047R)、AKT1 (E17K)、MET、MYC、EGFR基因突变循环肿瘤DNA标准物质(10%) TP53 R175H COSM10648 11.56 0.82
TP53 R248W COSM10656 10.71 0.75
TP53 R249S COSM10817 12.47 0.89
TP53 R273L COSM10779 11.43 0.8
PIK3CA H1047R COSM775 9.11 0.71
AKT1 E17K COSM33765 9.56 0.69
突变基因 内参基因 拷贝数比值 U(k=2)
MET RPPH1 3.2 0.22
MYC RPPH1 9.4 1.14
EGFR RPPH1 3.31 0.27
编号 名称 突变位点 Cosmic ID 突变丰度(%) U(k=2)(%)
NIM-RM4639 TP53 (R175H/R248W/R249S/R273L)、NRAS (Q61L)、PIK3CA (H1047R)、AKT1 (E17K)、MET、MYC基因突变循环肿瘤DNA标准物质(5%) TP53 R175H COSM10648 5.91 0.46
TP53 R248W COSM10656 5.37 0.4
TP53 R249S COSM10817 5.89 0.45
TP53 R273L COSM10779 5.62 0.38
NRAS Q61L COSM583 5.33 0.43
PIK3CA H1047R COSM775 4.77 0.44
AKT1 E17K COSM33765 4.75 0.38
突变基因 内参基因 拷贝数比值 U(k=2)
MET RPPH1 5.28 0.37
MYC RPPH1 18.49 1.38
编号 名称 突变位点 Cosmic ID 突变丰度(%) U(k=2)(%)
NIM-RM4641 TP53 (R175H/R248W/R249S/R273L)、NRAS (Q61L)、PIK3CA (H1047R)、AKT1 (E17K)、MET、MYC基因突变循环肿瘤DNA标准物质(1%) TP53 R175H COSM10648 1.3 0.24
TP53 R248W COSM10656 1.21 0.23
TP53 R249S COSM10817 1.23 0.24
TP53 R273L COSM10779 1.15 0.21
NRAS Q61L COSM583 1.14 0.21
PIK3CA H1047R COSM775 0.94 0.18
AKT1 E17K COSM33765 1.03 0.19
突变基因 内参基因 拷贝数比值 U(k=2)
MET RPPH1 9.92 1.72
MYC RPPH1 58.03 11.9

所赋特性量值的不确定度由定值、均匀性、稳定性引入的不确定度分量合成得到。

四、 均匀性及稳定性评估

参照 JJF1343 国家计量技术规范(等效 ISO 指南 35),采用数字 PCR 法对该标准物质进行均匀性研究,结果表明均匀性良好,最小取样量为 5 μL。采用数字 PCR 法对该标准物质进行了稳定性研究,自定值日期起,有效期暂定为 个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、 包装、贮存及使用

1. 包装规格:本标准物质为溶液形式,采用 0.5 mL 冻存管包装,每管 50 μL

2. 保存及运输条件:置于-70°C 以下冰箱中保存,采用冰袋运输。

3. 使用前先从冰箱取出,平衡至室温并混匀后使用。

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