国家药品标准物质使用说明书

盐酸度洛西汀杂质Ⅷ（N-琥珀酰度洛西汀钡）

Duloxetine Hydrochloride Impurity Ⅷ

【类别】化学对照品

【批号】171316-202001

【结构式】

【分子式】(C22H22NO4S)2Ba

【分子量】930.29

【用途】本品供中国药典（二部）盐酸度洛西汀肠溶胶囊和盐酸度洛西汀肠溶片中 HPLC 法系统适用性考察时，作对照用。

【使用方法】使用前不需干燥处理。

【包装】棕色西林瓶

【规格】20mg/支

【贮藏】遮光,10-30℃保存。

【注意事项】本品有引湿性，打开包装后请立即使用。  

【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的样品，在中检院发布停用通知前有效。

声明：

1.请按本品说明书规定使用，若作他用，用户须自行证明适用性;

2.因用户使用或储存不当所引起的损害或投诉，用户自行承担相关责任;

3.用户收到本品后应立即核对品种、数量、包装等，若出现质量、数量等不符，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。