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产品信息
编号:NIFDC-171318 英文:Escitalopram Oxalate Impurity I
名称:草酸艾司西酞普兰杂质I 品牌:中检院
CAS:144025-14-9 (碱基) 分类:中国药典CP(中检院对照品)
包装 规格 库存 售价 数量
50mg 含量/限量测定用,鉴别/检查用(遮光,密闭,10-30℃) 0 1440.0 加入购物车
详细描述:(样板仅参考,具体需参照对应批次证书)

国家药品标准物质使用说明书

草酸艾司西酞普兰杂质 I

Escitalopram Oxalate Impurity I

【类别】化学对照品

【批号】171318-202001

【结构式】


【分子式】C19H19FN2O •C2H2O4

【分子量】400.40

CAS 号】144025-14-9 (碱基)

【用途】本品为草酸艾司西酞普兰杂质Ⅰ草酸盐,供中国药典(二部)草酸艾司西酞普兰及草酸艾司西酞普兰片有关物质检测时,作系统适用性考察定位杂质用;供草酸艾司西酞普兰片国家标准BH05142018、

YBH06222018 含量测定时,作系统适用性考察定位杂质用(杂质 D);供国家标准 YBH06542018氢溴酸西酞普兰片及 YBH05152019氢溴酸西酞普兰胶囊的有关物质检测时,作系统适用性考察定位杂质用(杂质A282S-Z7)

【使用方法】使用前不需干燥处理。

【包装】棕色西林瓶

【规格】50mg/支

【贮藏】遮光,密闭,10-30℃保存。

【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期,按照规定条件保存的样品,在中检院发布停用通知前有效。

声明:

1.请按本品说明书规定使用,若作他用,用户须自行证明适用性;

2.因用户使用或储存不当所引起的损害或投诉,用户自行承担相关责任;

3.用户收到本品后应立即核对品种、数量、包装等,若出现质量、数量等不符,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。


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