---

抗 C（IgM）血型定型试剂效价测定用国家参考品

National reference material for Anti-C（IgM） Blood Grouping Reagents

【类别】体外诊断试剂参考品

【批号】360021-201801

【性状】白色冻干粉

【用途】本参考品为首批研制。本品由抗 C（IgM）杂交瘤细胞培养液为原料制备，供检测抗 C（IgM）血型定型试剂效价使用，适用于血凝法。（注：其他方法学产品用户需自行证明其适用性）。

【组成和规格】每支安瓿内含（冻干前）牛血清白蛋白和单克隆抗体原液，本品为冻干品。

【特性量值】经协作标定，按照使用方法复溶及稀释后，参考品效价（血凝法）为 CC 红细胞 1：16，Cc 红细胞 1：8。

【使用方法和要求】

1. 使用时用 0.8ml 去离子水将内容物完全复溶，配制成标准液备用。

2. 本参考品使用时，应满足：用血凝法进行试验，效价不低于 CC 红细胞 1：16，Cc 红细胞 1：8。

【包装】无色安瓿瓶

【贮藏】长期保存应置于-20℃及以下。

【注意事项】

1.本品应在-20℃及以下保存和运输，避免反复冻溶；

2. 使用时应待参考品完全融化，并混合均匀后方可加样；

3.复溶后当天使用。

【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的标准物质，在中检院发布停用通知前有效。
声明：
1.请按本品说明书规定使用，若作他用，用户须自行证明适用性;
2.因用户使用或储存不当所引起的损害或投诉，用户自行承担相关责任;
3.用户收到本品后应立即核对品种、数量、包装等，若出现质量、数量等不符，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。