该血细胞标准物质，可用于阻抗法、光学法（不含荧光）血细胞分析仪的校准和相关测量的质 量控制与方法评价等工作。

一、样品制备

该血细胞标准物质采用专用的红细胞、白细胞、血小板 3 类模拟粒子和模拟血浆进行合成，通过特殊的工艺进行处理，得到稳定性好、浓度可控制的血细胞标准物质。

二、定值方法及溯源性

该血细胞标准物质的血红蛋白（HGB）采用氰化高铁血红蛋白法定值；红细胞（RBC）、白细胞（WBC）和血小板（PLT）采用显微镜直接计数法定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法 和计量器具，保证其溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度评定中考虑了测量重复性、氰化高铁血红蛋白法测量误差、显微镜直接计数法测量误差等引入的不确定度分量。

四、均匀性检验及稳定性考察

参照 JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，随机抽取分装后的样品，采用氰 化高铁血红蛋白法、显微镜直接计数法分别对血红蛋白（HGB），白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、 血小板（PLT）量值进行均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明均匀性和稳定性良好。

本标准物质最小取样量为 10µL。 经标准物质稳定性跟踪考察，研制单位将继续监测该标准物质的稳定性，本标准物质自定值日期起，有效期 9 个月，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

该血细胞标准物质于瓶中保存，每瓶 2ml；在（2-8）℃环境下保存，不可冷冻；使用前应放至 室温并摇匀。