人血管紧张素 II 相对分子质量标准物质主要用于基于电泳、高效凝胶排阻色谱原理的多肽和蛋白质相对分子质量测定、多肽健品分子量分布检测以及相关分析方法确认与评价、质量控制等。
一、样品制备
本标准物质候选物采用市售高纯试剂为原料，经定性分析和初步纯度分析满足要求后，在无菌洁净环境条件下分装到玻璃小瓶中（CAS 号：4474-91-3）。
二、溯源性及定值方法
本标准物质采用肽序列分析、元素组成分析后根据 IUPAC 公布的相对原子质量计算得到相对分子质量，并用电喷雾质谱——线性离子阱质谱进行量值验证，其定值结果为单同位素相对分子质量，最终溯源到国际相对原子质量定义。
三、.特性量值及不确定度
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编号
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名称
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标准值
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扩展不确定度（k=2）
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NIM-RM3622
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人血管紧张素II相对分子质量标准物质
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1045.5
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1.2
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标准值的不确定度综合考虑了相对原子质量不确定度、仪器准确度、重复性、校准、均匀性、稳定性等不确定度分量。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据 JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，用电喷雾质谱法进行均匀性检验和稳定性考察。均匀性检验，最小取样量 0.1mg，结果通过 F 检验，表明均匀性良好；按照先密后疏的原则进行了 6 个月的稳定性考察，标准值无方向性变化并通过平均值一致性检验，表明稳定性良好。
该标准物质自定值之日起，有效期为 2 年，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五.包装、储存及使用
1.包装与储存：本标准物质采用 2mL 带内盖茶色玻璃瓶包装，每瓶 5mg；置于-20冰箱中冷冻保存。
2.使用：本标准物质应在-20冰袋或-80干冰保护下运输，开瓶后应当一次性使用。标准物质使用过程中应严格防止沾污。