数字 PCR 仪校准用拷贝数浓度标准物质作为测量标准用于数字 PCR 仪的拷贝数浓度相对示值误差和拷贝数浓度重复性的校准。
一、样品制备
本标准物质是通过合成含有目的基因片段的质粒，经过酶切纯化，稀释至一定浓度后进行分装。 一个包装单元含有 50 μL 的线性化质粒 DNA。
二、溯源性及定值方法
采用经国际比对验证的数字 PCR 方法和单分子计数法对标准物质的母液拷贝数浓度进行测定，后经过重量法稀释得到标准物质的标准值。通过使用满足计量学特性要求、经确认的绝对定量测量方法和经检定/校准的容量计量器具，确保本标准物质的量值溯源至可作为任何一个量制基本单位的实体数基本单位“一”（符号：1）以及体积的国家法定计量单位升（L）。
三、特性量值及不确定度
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编号
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名称
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标准值（copies/μL）
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不确定度（k=2）（copies/μL）
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GBW(E)130915
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数字PCR仪校准用拷贝数浓度标准物质
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1.91×104
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0.15×104
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所赋特性量值的不确定度由定值测量、均匀性和稳定性引入的不确定度分量合成得到。
四、均匀性及稳定性评估
参照 JJF1343 国家计量技术规范（等效 ISO 指南 35），采用数字 PCR 方法对该标准物质进行均匀性检验，结果表明均匀性良好，最小取样量为 2 μL。按照先密后疏的原则采用数字 PCR 方法对该标准物质进行长期稳定性考察，标准值无方向性变化并通过平均值一致性检验，表明稳定性良好，并通过运输稳定性研究确定了标准物质的运输条件。本标准物质自定值日期起，有效期为 1 年，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、贮存及使用
1.包装规格：本标准物质采用 0.5 mL 带内盖彩色冻存管包装，每管 50 μL。
2.保存及运输条件：置于-70 ℃冰箱中保存。采用冰袋运输，收到后应检查是否处于冰冻状态，检查无误才可用于实验。
3.使用注意事项：使用前应先从冰箱内取出，平衡至室温后，放在金属浴 60 ℃，600 rpm 孵育 2 min，然后混匀离心再打开瓶盖使用。开瓶后应分装后保存，建议冻融次数不超过 4 次。
4.扩增条件可根据所选用 PCR预混液的条件设定，引物探针的退火温度为 60 ℃ 。